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其它赛多利斯实验室超滤分离产品

赛多利斯 Sartorius 实验室超滤分离产品 .

赛多利斯 Sartorius 实验室超滤分离产品 .
  • 名称 : 实验室超滤分离产品
  • 型号 : 实验室超滤分离产品
  • 特点 : 赛多利斯 Sartorius 实验室超滤分离产品
赛多利斯 Sartorius 实验室超滤分离产品 .

详细描述

赛多利斯 Sartorius 实验室超滤分离产品

 

 

赛多利斯 Sartorius 超滤分离法的主要应用

  超滤是一种分离技术,它的特点是使用不对称多孔,根据分子的大小来分离溶液中的大分子物质与小分子物质。超滤尤其适用于大分子溶液的浓缩,不同种类分子的纯化以及溶剂交换等。超滤法是一种温和的、非变性的物理分离方法,比其它分离方法具有更高的效率,更灵活的优点。
 

赛多利斯 Sartorius 超滤分离法的典型用途

    对蛋白质、酶、DNA、单克隆抗体、免疫球蛋白进行浓缩和脱盐
  药物、激素的分析
  从PCR扩增的DNA中去除引物
  去除标记的氨基酸和核苷酸
  HPLC样品制备
  样品的除蛋白
  从生物体液、发酵肉汤培养基中纯化抗生素、激素和药物
  从细胞悬液、裂解液中回收生物分子
  对蛋白质、酶、细胞、DNA、生物分子、抗体和免疫球蛋白进行
  常规意义的实验室浓缩和脱盐
  哺乳动物细胞的收集
  清洗细胞、纯化病毒、去除细胞碎片、除热源
   

浓缩

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使用超滤来增加所需大分子溶质的浓度,即大分子被超滤截留而小分子和溶剂可自由通过,从而达到浓缩的目的
 
 
 
   

梯度分离

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按分子大小梯度分离样品中的溶质分子时,超滤是一种经济有效的方法,适用于分离分子量相差10倍以上的分子组分。在超滤过程中,虽然截留的大分子被浓缩,但滤过的溶质分子仍保持初始的浓度
 
 
   

脱盐/纯化

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脱盐即从大分子溶液中去除盐、非水性溶剂和小分子物质的过程。通过换缓冲液,可以最有效地去除溶液中的小分子物质。具体方法为:在溶液进行超滤的同时,不断向溶液中补充缓冲液,补充缓冲液的速度与溶液滤过速度相同,使体系始终保持恒定,这种方法又称透析超滤法
 
 

如何选择操作方式

  赛多利斯提供了用于超滤的多种操作方式,选择范围非常广泛。选用何种操作方式主要根据样品处理量,实验室现有设备,滤过速度,实验要求等综合指标来决定。
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离心

  (处理量从100μl ~ 100ml)
通过离心力,使溶液中的小分子溶质和溶剂透过超滤,被收集在滤过液收集管中,而大分子溶质则被超滤截留在样品浓缩管中。该方式的特点是操作简单,滤过速度快。赛多利斯提供10种不同规格的浓缩离心管,处理量从100μl ~ 100ml。
 
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加压离心

  (处理量从5ml ~ 50ml)
加压离心是赛多利斯特有的操作方式,将浓缩离心管加压后,再放入离心机里离心,比单独离心快30 ~ 50%,是最快的浓缩方式,Vivaspin 20和Vivacell 70也可以按照这种方式进行操作。
 
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加压

  (处理量从5ml ~ 250ml)
用压缩空气或惰性气体作为超滤的动力,超滤的同时通过振荡来避免浓差极化,提高超滤速度。Vivaspin 20、Vivacell 70、Vivacell 100和Vivacell 250适用于这种操作方式 ,加压后静置即可完成超滤。当需要快速超滤时,可在加压后放在摇床上,边振荡边超滤。
 
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切向流超滤

  (处理量从100ml ~ 5l以上)
  使用蠕动泵送液,溶液沿与超滤平行的方向回旋流动,可避免浓差极化,提高超滤速度。Vivaflow 50和Vivaflow 200是专为这种操作方式设计。
   
   
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溶剂吸附

  (处理量从1ml ~ 20ml)
 

该方式在超滤上加纤维素吸附垫,以吸附力作为超滤的动力,不需要任何附加设备。溶剂小分子溶质在吸附力的作用下透过超滤,而大分子物质则被截留浓缩。Vivapore是专用于这种方式的,有5种规格可供选择,样品处理量从1ml ~ 20ml。

 

 

如何选择赛多利斯Sartorius 超滤产品

  赛多利斯提供了可满足各种超滤要求的,选择超滤主要根据的材质,截留分子量以及综合性能等,但是应注意,的最终性能还取决于所需进行超滤的溶液的特性,建议采用不同的进行实验,以选出最适合的
 

不同材质超滤的特点

   

赛多利斯 Sartorius 聚醚砜

(Polyethersulfone)

 

赛多利斯 Sartorius 三醋酸纤维素

(Cellulose Triacetate)

    这是一种用于常规目的的滤,尤其在回收大分子截留物时,可以得到极好的收率。聚醚砜具有较高的化学和热稳定性,通量大,流速快,耐碱能力强(pH范围1 ~ 14)   也是一种高度亲水的,对蛋白的吸附极低,用于从低蛋白浓度的稀释液中回收蛋白时,可以得到极高的收率。再生纤维素可以高压灭菌,容易清洗,耐酸碱性能及耐溶剂性能好
   

赛多利斯 Sartorius 再生纤维素

(Regenerated Cellulose)

 

赛多利斯 Sartorius Hydrosart

(Hydrosart)

    这种亲水性强,非特异性吸附极低,溶剂和小分子溶质在滤过时不会因被吸附而产生损失,因此在样品清洗、除蛋白以及其它需要回收滤过液的操作中,建议使用   Hydrosart超滤赛多利斯的专利产品,它的基本特性与再生纤维素类似,具有极低的蛋白吸附特性的同时,又具有高流速和高通量的特性,是免疫球蛋白浓缩和脱盐的理想用
 

不同材质及截留分子量(MWCO)的赛多利斯Sartorius 超滤性能比较

 
超滤 相对流速(ml/min/cm2) 性能特点
赛多利斯 Sartorius 聚醚砜,pH范围1 ~ 14
3,000 MWCO 0.05 肽的回收率高
5,000 MWCO 0.24 肽的回收率高,流速较快
10,000 MWCO 0.41 应用范围广,流速快,吸附低
30,000 MWCO 0.41 应用范围广,流速快
50,000 MWCO 0.45 精确的截留分子量限
100,000 MWCO 0.35 免疫球蛋白的收率高
赛多利斯 Sartorius 三醋酸纤维素,pH范围4 ~ 8
5,000 MWCO 0.04 去除肽和蛋白
10,000 MWCO 0.11 微小组分,游离/结合药物研究
20,000 MWCO 0.58 样品清洗,HPLC样品制备
赛多利斯 Sartorius 再生纤维素,pH范围3 ~ 11
10,000 MWCO 0.18 微克量蛋白质的高效回收
30,000 MWCO 0.58 免疫球蛋白的快速和高效回收
100,000 MWCO 0.40 蛋白质梯度分离
赛多利斯 Sartorius Hydrosart,pH范围3 ~ 11
5,000 MWCO 0.14 稀释液的高效回收
10,000 MWCO 0.27 流速快,收率高,吸附低
30,000 MWCO 0.48 免疫球蛋白的收率高

*. 0.25mg/ml牛血清(BSA)或免疫球蛋白(IgG),在4 bar压力下,透过相应MWCO所测得的流速

 

不同截留分子量(MWCO)的赛多利斯Sartorius 超滤选择指南

 
应用/分子量 <5,000 10,000 30,000 50,000 100,000 >300,000
细菌         X X
DNA片段   X X X X  
X X        
生长因子 X X        
免疫球蛋白     X X X  
核酸 X X X X X  
单克隆抗体     X X X  
寡聚核苷酸 X          
X          
病毒     X X X  
酵母菌         X X

*. 为了得到最高的收率,所选滤的MWCO要小于或等于所需截留分子大小的一半

赛多利斯的Vivascience系列超滤产品,采用了先进设计和低吸附材质,同时具有超滤速度快和收率高的优点,当超滤器的大小和的截留分子量选择适当时,回收浓度大于0.1mg/ml的溶质,收率可达90%以上。大部分样品损失是由于滤表面和样品容器的非特异性吸附引起的。

吸附

表面样品的吸附量,与样品的性质以及所选用的滤材质有关,一般为2~10μg/cm2。如果研究的对象是滤过液,由于其滤过时要穿过滤的整个内部结构,所以吸附量相对较大,为20~100μg/cm2。通常截留分子量高的吸附较高,而截留分子量低的吸附较低。

容器吸附

生产超滤器时,通过选用低吸附材质,精细抛光,已最大限度地降低了吸附性,但仍有一些溶质会被容器内壁吸附。与滤吸附相比,这种吸附的比例很小,但当容器内壁的表面积相对较大时,也可能成为产品损失的主要原因。
 

如何提高收率

  当需要较高的收率时,尤其当研究的样品对象在微克范围时,建议应考虑以下几点:
  根据样品处理量,选择最小可用的超滤容器,可以充分利用Vivascience产品滤过速度快的优势,在小容器中反复添加样品,反复超滤
  在适量范围内,选截留分子量最低的超滤
  如可能,使用水平转头代替角转头离心,这样可减少在离心过程中溶液与离心管接触的表面积
  将压力或离心力降低到大约最大推荐数值的一半
  避免过度浓缩,最终体积越小,越难得到完全回收,如可能,在第一次回收后,用一滴或多滴缓冲液润洗容器,然后再次回收
  用溶于蒸馏水中的5%SDS、Tween 20或Triton X预先浸泡超滤容器过夜,然后在使用前彻底润洗

 

赛多利斯 Sartorius 实验室超滤分离产品

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点击次数:  更新时间:2019-11-15  【打印此页】  【关闭

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